Dia 12 de Mayo dia Mundial de la Fibromialgia y la Fatiga Cronica

Esto es lo que el día 12 pediremos todo los enfermos de estas patologías.

Os lo dejo para darle mas difusión



VII Manifiesto

de la Fibromialgia y

el Síndrome de Fatiga Crónica

Cada año conmemoramos el Día Mundial de la Fibromialgia y el

Síndrome de Fatiga Crónica uniendo nuestras voces para explicar la

profundidad de nuestro dolor y fatiga y los problemas personales, familiares,

laborales y sociales que nos producen estas enfermedades.

También cada año pedimos interés, comprensión, respeto, atención profesional de

calidad y más investigación. Aportamos datos, ofrecemos colaboración y

reivindicamos derechos. Apelamos al corazón, a la razón, a la ciencia y al derecho.

Demostramos nuestra racionalidad y nuestra responsabilidad en las demandas y

en la oferta de colaboración, sin olvidar la lucha contra la incomprensión, la

exclusión y la marginación.

Hoy, 12 de mayo de 2010, tenemos sentimientos contrapuestos entre lo que

hemos avanzado y el objetivo final aún no conseguido:

· Nos llena de orgullo la potencia y responsabilidad del movimiento asociativo,

su ilusión y capacidad para crear espacios de información, formación y

reivindicación.

· Nos infunde esperanza el compromiso y creciente interés y dedicación de

muchos profesionales sanitarios y sociales.

· Nos aporta confianza la voluntad política significativa de las administraciones

para establecer protocolos de diagnóstico, tratamientos, evaluaciones y

prestaciones sociales.

· Nos conmueve el esfuerzo creciente de investigadores para encontrar

orígenes, causas, tratamientos, medidas de prevención y detección precoz.

Pero somos conscientes de que debemos continuar luchando para eliminar el

rechazo, la arbitrariedad y las posiciones erráticas que persisten enquistadas en el

sistema y en la sociedad:

· RECLAMAMOS respuestas y soluciones institucionales que, hasta ahora,

llegan de forma lenta, dispersa e insuficiente, y que nos hacen cuestionar el interés

en normalizar estas enfermedades y dotarlas de toda la excelencia clínica,

científica y tecnológica que se merecen.

· PEDIMOS políticas integrales de atención sanitaria y cobertura social, al

margen de criterios territoriales, económicos y políticos, bajo la máxima que la

Salud no es negociable y que no hay categorías de enfermos ni de enfermedades.

Y, por ello, queremos que todas las personas que nos escuchan hoy sientan y

celebren nuestra esperanza y reconocimiento al trabajo hecho; pero que también

imaginen, por un momento, el dolor y la fatiga que no se detienen nunca; la

angustia y el miedo que nos acompañan siempre; la rebeldía y la impotencia por

las decepciones que recibimos a menudo.

Porqué, si bien hay un padecimiento del dolor que entra en el ámbito más privado

de la persona, hay un sentimiento universal que nos une a TODOS, que es la

necesidad de comprensión y solidaridad.

Queremos que, ni que sea por un día, nuestras palabras unan a TODOS en un

gran gesto de solidaridad en la lucha por mantener nuestra dignidad personal

intacta, nuestra familia unida, nuestro trabajo seguro, nuestros derechos

reconocidos.

En definitiva, defendemos el derecho a tener la mejor calidad de vida posible en el

seno de nuestra sociedad. Y si las sociedades justas se definen per unos principios

o valores que son universales y que las caracterizan, a los enfermos de

Fibromialgia y Síndrome de fatiga crónica nos corresponde, nos lo hemos

ganado y es de justícia.

12 de mayo

ojalá un día no haya que poner manifiestos... será señal de que se han logrado los objetivos.

SALUDOS

Espero que lo reconozcan como incapacidad, suerte!

Qué pena que haya que hacer mucho ruido para ser escuchados y mucho más para dar el siguiente paso, mientras los enfermos siguen padeciendo y sufriendo la incomprensión.

Ojalá lo consigais, Tinita.

Lo conseguireis, ya lo verás. No, sin esfuerzo como acostumbra a pasar.

Un abrazo, y todos mis respetos.

Los comienzos son dificiles, pero hay que seguir luchando ,pero fue un paso gigante el que se considerase como enfermedad no como un histerismo de menopausicas ..fustradas.

por fin se ha reconocido , hay mucho que hacer..y soy de las que pienso que "la unión hace la fuerza".

un saludo

Lo conseguireis mi niña, mucho animo

Un abrazo

AYER VI UN REPORTAJE SOBRE UNA PERSONA QUE PADECE ESTA ENFERMEDAD, Y SINCERAMENTE, ME QUEDE MUY IMPRESIONADA, NO TENIA NI IDEA QUE ERA TAN DIFICIL EL DIA A DIA PARA ESTAS PERSONAS.

SUERTE TINITA, LA VICTORIA ESTA EN NO RENDIRSE JAMAS.