RESUMEN DEL DIA 7 DE MARZO

Hola,como algunas preguntais como fue la concentracion,aqui os dejo un resumen de ello

Ha sido un día tremendamente intenso para todos....
Creo que después del día de hoy, habrá un antes y un después en nuestro recorrido a través de este duro camino hacia la comprensión y entendimiento hacia nuestra enfermedad y nuestras personas.
Hoy por fin nos hemos dejado ver. Hoy un montón de televisiones han hecho traspasar nuestro sufrimiento y nuestro rostro a través de una pantalla, entrando en las casas de toda España, por fin juntos y al unísono hemos formado una gran familia de fibroamigos, uniendo cada comunidad autónoma y provincia de España y juntos hemos formado una gran red que atrapaba nuestro dolor, para sustituirlo por un sentimiento mutuo de respeto hacia las personas y asociaciones que estábamos allí.
Hoy por fin he empezado a creer que esto se puede conseguir, que podemos empezar a recorrer el camino juntos seamos de donde seamos, por que hemos demostrado que estamos cansados del trato que recibimos cada día por parte de un porcentaje elevado de los que dicen ser profesionales de la medicina, por el trato y la incomprensión que recibimos de esta sociedad que lejos de vernos sigue queriendo permanecer ciega a nosotros.


Hoy para nosotros ha sido un día doblemente especial, hemos visto como nos reconocían personas a las que no hemos visto nunca , pero que nos siguen especialmente por el trabajo que realizamos modestamente cada día y nos han recibido con un caluroso abrazo reconociendo nuestra labor que como la de todos es también importante.
Hemos estado con todos nuestros compañeros y nuestra grata sorpresa ha sido cuando nos han pedido que formáramos parte humildemente junto a la organización ocupando un sitio a su lado en la cabecera de la organización y junto a la pancarta de ENFA con el lema
" atrapados por nuestro dolor", nos han hecho sentirnos queridos por todos , respetados por todos de la misma manera que nosotros , siempre hemos respetado y admirado a estas personas que año tras año, dedican su tiempo a ayudar a que nuestra enfermedad se reconozca y los proyectos de investigación en lo que a nuestra enfermedad se refiere sigan avanzando .

Hoy estoy convencida de que ha comenzado un nuevo recorrido nuestra lucha, por que hoy hemos demostrado, que podemos organizarnos y hacernos más fuertes en nuestra lucha diaria por defender nuestros derechos como enfermos crónicos que somos.

El día transcurrió tranquilo, llegamos a las 15,20 a la Plaza Mayor y ya se estaba empezando a organizar todo, una vez allí nos entregaron una red, en la cual nuestro grupo nos metimos dentro envolviéndonos en ella.

Tomamos un par de carteles que porto nuestro grupo durante todo el acto, una vez organizado todo, se formo un gran circulo en medio de la plaza mayor y mientras estábamos en silencio se Marisol dedico unas palabras a los asistentes al acto.

Quiero destacar que han hecho una gran labor en poco tiempo y se ha estado a la altura de las circunstancias ante ls medios de comunicación que por cierto eran muchos, Inter economía, Europa press , canal cuatro y un par de televisiones que no he podido saber quienes eran.

Un montón de fotógrafos constantemente moviéndose y tirando una otra vez fotos si parar tanto Mari Sol presidenta de acofiba, así como Elena Navarro presidenta de la plataforma, fueron entrevistadas una y otra vez por las distintas televisiones que hacían cola para tal fin.

En todo momento los periodistas han estado recorriendo la plaza entrevistando a numerosos compañeros nuestros a los cuales también quiero felicitar por sus declaraciones.
Al acabar de las entrevistas, empezaron a gritarse numerosas protestas que cantábamos toda la plaza mayor
¿DONDE ESTAN LOS MEDICOS?
¡SOMOS VISIBLES!
¡ESTAMOS AQUI!
¿DONDE ESTÀ EL MINISTRO SANIDAD?
¡POLITICOS AQUI!......
Se notaba las caras de cansancio de todos los que allí estábamos, pero a la vez tanbien resonaban las risas y la emoción de cuantas personas se estaban viendo por primera vez y ese ha sido su punto de encuentro.

El tiempo esplendido, la gente estupenda, comprometida y entusiasmada, el día 7 de Marzo se establecerá a partir de ahora como el día de la fibro y concienciación de ella.


DECIROS TAMBIEN LO MAS IMPORTANTE, A LO LARGO DE LA CONCENTRACION, SE NOS HA INFORMADO, QUE HEMOS SIDO LA CAPITAL EUROPEA QUE MAS NUMERO DE PERSONAS HA CONCENTRADO SE CALCULA QUE ALREDEDOR DE DOS MIL
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Qué post más hermoso, Tinita. Me ha alegrado mucho todo esto que he leido, y especialmente por el reconocimiento, y los buenos resultados de la lucha incansable de todos vosotros.

Un día especial para un montón de gente especial.

Enhorabuena, y mucha suerte, para que todo siga por buen camino.

Un gran abrazo, cálido e intenso, desde Canarias, para tí.

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Hay que grande me salio esta.

Gracias Gonza por tus palabras, un abrazo.

Me alegro mucho Tinita, gracias por tu crónica

¡A seguir dando guerra!

Tinita hay que seguir luchando, esto es el nunca acabar peropor lomenos si alzais la voz tendreis recompensa. Un abrazo mi niña

TINITA!!!!!!!!! me alegra un montón que haya asistido tanta gente, y sobre todo que tú hayas salido con buen sabor de boca. Gracias por compartirlo

Tinita, mi ánimo también para todas.